红斑角化症是一种罕见的遗传性皮肤疾病，常表现为皮肤出现异常红斑和角化症。以下从医学专业角度简要讨论红斑角化症的遗传几率：

遗传方式： 红斑角化症是由基因突变引起的遗传性疾病，常见的遗传方式包括常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。

遗传几率： 红斑角化症的遗传几率因患者与患者之间遗传基因的差异而异。对于常染色体显性遗传，患者只需从一个父母那里继承有突变基因即可患病；而对于常染色体隐性遗传，两个父母都需要携带有相关突变基因才有可能传递给子代。

遗传风险： 若家族中有患有红斑角化症的成员，则患者患病的风险将会增加。

如何降低遗传风险：

家族史调查： 进行家族史咨询，了解家族中是否有红斑角化症或其他皮肤相关疾病的病例。

遗传咨询： 对于具有遗传风险的患者，建议进行遗传咨询，以了解遗传病风险，做好相关的防范和处理准备。

定期体检： 对于有遗传风险的个体，定期进行皮肤检查，并在医生的指导下进行定期监测和维护。

版权声明：个体情况存在差异，图文仅供参考，具体以实际诊疗为准，听医嘱。